Estados Unidos reclamó que se fabriquen vacunas contra las subvariantes

La FDA, agencia de medicamentos y alimentos de Estados Unidos, comunicó este jueves a los laboratorios productores de las vacunas contra el coronavirus que las dosis de refuerzo para el otoño y el invierno boreal deberían estar dirigidas específicamente a las nuevas subvariantes de la Ómicron.

“A medida que avanzamos hacia el otoño y el invierno, es fundamental que tengamos refuerzos de vacunas seguros y efectivos que puedan brindar protección contra las variantes circulantes y emergentes”, comunicó Peter Marks, que supervisa la oficina de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés).

“Esperamos que el próximo año sea un período de transición en el que se pueda introducir esta vacuna de refuerzo modificada”, agregó, informó la cadena de noticias CBS.

La declaración de la FDA se respalda en la opinión de un comité de expertos que consultado el martes pasado por el organismo se pronunció a favor de los retiros diseñados contra la variante Ómicron.

La mayoría de los científicos consideraron que las subvariantes más recientes deberían ser el objetivo para evitar que se produzcan vacunas anticovid obsoletas por la rápida evolución del virus.

Estas nuevas cepas, que se transmiten más fácilmente y evaden más fácilmente el sistema inmunitario humano, representan ahora más del 52% de los casos en Estados Unidos, según datos oficiales.

Las vacunas también tendrán que apuntar a la cepa inicial de coronavirus para ampliar la respuesta inmune.

Los laboratorios Pfizer y Moderna, que producen vacunas contra la Covid-19 del tipo ARN mensajero, estaban desarrollando y probando fármacos contra la BA.1, la primera subvariante de Ómicron.

Según afirmaron los representantes de las compañías en la reunión del comité, les tomaría alrededor de tres meses producir inoculantes contra BA.4 y BA.5 a gran escala.

Pfizer publicó resultados preliminares que muestran que su vacuna contra las BA.4 y BA.5 provocó una fuerte producción de anticuerpos en ratones, pero aún no comenzó los ensayos clínicos en humanos.

De su lado, Novavax, que fabrica una vacuna de «subunidades», que contiene un componente del virus, pero no de forma completa, adelantó que podría ofrecer una contención para las BA.4 y BA.5 hacia finales de este año.