Las autoridades noruegas han ajustado sus consejos acerca de quién recibe la vacuna contra el COVID-19 tras la muerte de algunas personas mayores y dijeron que es el médico quien decide si una persona recibe o no la vacuna. La Agencia Noruega de Medicamentos informó que 29 personas sufrieron efectos secundarios, 13 de ellos fatales. Todos los decesos se produjeron en hogares para ancianos y todos eran mayores de 80 años. Fiebre y náuseas podrían “haber provocado la muerte de algunos pacientes débiles”, dijo Sigurd Hortemo, en el primer informe…
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Llegan a Francia las primeras vacunas de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus
Unos 19.500 inmunizantes almacenados en 3.900 frascos arribaron a la farmacia central del organismo de Hospitales de París, a bordo de un camión frigorífico proveniente de la fábrica de Pfizer. Las primeras dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio estadounidense Pfizer y el alemán BioNTech llegaron a Francia, un día después de que las autoridades sanitarias informaran de un primer caso en el país de la nueva cepa de Covid-19 surgida en el Reino Unido. Unos 19.500 inmunizantes almacenados en 3.900 frascos arribaron esta mañana a…
Leer másANMAT Autorizó bajo la modalidad de emergencia la vacuna contra el covid-19 del laboratorio Pfizer
La ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacunacontra el virus SARS-CoV-2 de la firma Pfizer S.R.L. «Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9210/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto “COMIRNATY/BNT162b2”, vacuna para el SARS-COV-2 de la firma PFIZER S.R.L. La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias. El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo…
Leer másPfizer apunta a uso de emergencia de vacuna COVID-19 a fines de noviembre en EEUU
Pfizer Inc dijo el viernes que solicitará la autorización para el uso de emergencia en Estados Unidos de su candidata a vacuna contra el COVID-19 alrededor de la tercera semana de noviembre, cuando espera haber alcanzado un objetivo clave sobre seguridad. La farmacéutica estadounidense desarrolla la vacuna junto a la firma alemana BioNTech SE. La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha dicho que requiere al menos dos meses de datos de seguridad antes de autorizar el uso de emergencia de una vacuna experimental contra el coronavirus.…
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